免疫治疗药剂Nivoluma或有助治疗晚期膀胱癌

根据来自宾夕法尼亚州新墨西哥所大学MD汤普森结核病一个当中心的针灸试验结果，免疫蛋白安全地阻塞试剂（immune checkpoint blockade）nivolumab都能增大24.4%的白血病膀胱癌病症的负担，不论他们的前提传达一种与该用药核酸之外联的生物学遥相呼应。这项研究将于2016年6月初5日在宾夕法尼亚州针灸该协会（American Society of Clinical Oncology， ASCO）本年内阁会议上发布。

MD汤普森结核病一个当中心泌尿生殖细胞内社会科学教授Padmanee Sharma博士问道，“nivolumab的底物所部好于我们在其他潜在的双线用药用药当中判读到的底物所部，而且该用药似乎耐受性良好，这一点是比较重要的，这是因为在拒绝接受含铬化疗用药的一线用药后，膀胱癌病症是虚弱的群体。”

nivolumab通过阻塞T蛋白表面会上的PD-1蛋白激活来引发免疫蛋白系统攻击结核病。PD-1起着车轮或安全地的效用，关闭激活的T蛋白。PD-1是由一种被称作PD-L1的配体开启的，人们特别在癌蛋白和其他类型蛋白的表面会上发现这种配体。

病症蛋白表面会上发挥效用的PD-L1一直被显然是监督用药的一种潜在的生物学遥相呼应。这项研究发现那些蛋白表面会上很强相当多或没PD-L1（26%）的病症和那些蛋白表面会上很强更高PD-L1传达的病症（24%）之间的底物所部没显著的差别。

Sharma问道，“在不用考虑基于PD-L1状态对产妇进行用药的情形下，我们都能得到好的结果。” Sharma也是MD汤普森结核病一个当中心免疫蛋白用药游戏平台社会科学干事和MD汤普森结核病一个当中心怀特结核病免疫蛋白疗法研究室研究员。这个免疫蛋白用药游戏平台是MD汤普森结核病一个当中心2013年发起者的太空梭著手（Moon Shots Program）的一外。该太空梭著手旨在通过加快用药用药技术开发、预防实习和基于社会科学发现的早期扫描增大结核病死亡。

这项I/II期针灸试验对78名病症进行用药：5人（6.4%）病况完全缓解；14人（18%）病况外缓解，他们的负担增大了仅仅30%；22人（28.2%）病况稳固；30人（38%）病况恶化。

用药之外症状主要包括轻度疲惫、瘙痒、脂肪酶高度增大、皮疹、恶心、关节疼痛和病症。在20.5%的病症母体发生III或IV级症状。两名病症因与这种用药之外的妨碍事件而当中止用药。

在当中位随访213天后，33.3%的病症一直拒绝接受用药，45.6%的病症生存者仅仅一年，Sharma显然这“好于我们在以前判读到的结果” 。

总生存者期将与这项针灸试验的II期外一同数据分析。II期外提供nivolumab单独采用或nivolumab和免疫蛋白安全地衍生物ipilimumab（易普利姆玛）第一组采用。如果nivolumab单独采用没时，这项针灸试验允许病症改换这种第一组采用。

这项针灸试验II期外的全面性结果将在月初份在在小时发布。

Nivolumab（也被称作Opdivo）和ipilimumab（也被称作Yervoy）是由百时美施贵宝宾夕法尼亚州公司（Bristol-Myers Squibb）技术开发和销售的。这项针灸试验也是由该宾夕法尼亚州公司拨款的。

Ipilimumab靶向效采用T蛋白表面会上的CTLA-4安全地，是首个免疫蛋白安全地衍生物。

Ipilimumab是首个经得出结论都能加长白血病前列腺癌病症生存者期的用药。长期随访断定22%拒绝接受该用药用药的病症都能生存者仅仅10年。

Nivolumab已被宾夕法尼亚州FDA批准采用用药晚期前列腺癌、白血病、风湿热和霍奇金淋巴瘤。那些拒绝接受nivolumab用药的白血病前列腺癌病症的5年生存者所部是34%。那些拒绝接受这两种用药（即nivolumab和ipilimumab）第一组用药的病症的两年生存者所部是69%。

在月初份5月初18日之前，还没用药被批准作为双线用药用药白血病膀胱癌。而今，宾夕法尼亚州FDA已批准阻塞PD-L1的用药atezolizumab用药这种疾病。