默沙东派姆唑膀胱癌试验因达终点而提前终止

默沙东取消其需将抑制剂授意姆他汀（Keytruda）运用于后半期膀胱癌的 3 期试验性，引述试验性降至了其往北，因此该公司正准备好向监管机构审批该商品香港交易所申请的资讯。对默沙东来而言，这尤其是个好消息，因为该该公司在这一适应症各个领域正追赶的公司利氏与百时美施贵宝。

新泽西州肯尼沃斯的默沙东日前坚称，这款抗 PD-1 用药抑制剂与三种化学药物用药抑制剂之一相比，在运用于既往有过用药的后半期高血压上皮癌的实验者降至其总生存期主要往北，独立图表监察的委员会促请两星期试验性。

这项由 542 名高血压进行的随机试验性在以锰类基础上化学药物抑制剂用药后胃癌复发或进展的高血压中会对授意姆他汀与制剂、多西多赛或吉林市氟宁进行了对比，往北为总生存期与无进展生存期相联往北。日前，默沙东研发助理 Perlmutter 在一份声明中会引述：「Keynote-045 的结果推选了一次重大突破。我们期盼与医学及在世界上监管机构分享这项研究者的结果。」

在膀胱癌各个领域追赶的公司的进程中会，这些结果对默沙东将起着推动作用。利氏免疫反应抑制剂 Tecentriq 今年五月份加速获批运用于以锰类抑制剂基础上化学药物失败的膀胱癌高血压。在 6 月份的美国临床学会开会上，利氏提公布了 2 期研究者的图表，图表表明不非常适合锰类化合物用药的膀胱癌高血压中会，24% 的人以 Tecentriq 用药后缩小。

百时美施贵宝亦然其纳武他汀运用于膀胱癌夺下开创性药物证照，该该公司坚称 FDA 受理了纳武他汀运用于既往有过用药的后半期膀胱癌高血压的原则上审评。

自免疫反应抑制剂于 2014 年香港交易所以来，授意姆他汀与纳武他汀始终在各种胃癌各个领域频频成为首选用药抑制剂。默沙东指出，其开发项目在 30 多种各个领域有 360 项临床试验性，其中会将近 200 项试验性是飞行测试授意姆他汀与其它胃癌用药抑制剂的并入用药。当然，百时美施贵宝也在做值得注意的什么事。

纳武他汀值得注意被当成这一竞争的领先者，其年销售额高于授意姆他汀，但已经有该该公司遭受到了严重威胁，纳武他汀单药运用于肺癌三线用药的试验性未能降至往北。与此同时，授意姆他汀三线用药获了开创性药物证照，从而为其劫走纳武他汀市场份额，成为年销售额达数十亿美元的商品带来机会。

查看编码方式住址

编辑： 冯志华