免疫化疗药物Nivoluma或有助化疗晚期膀胱癌

根据来自加拿大新墨西哥大学MD托马斯前列腺癌中心地带的动物模型结果，免疫细胞原位堵塞试剂（immune checkpoint blockade）nivolumab尽可能减缓24.4%的冠心病膀胱癌病患者的超重，不论他们的是否表达出来一种与该药品靶标涉及联的生物学一个大。这项研究将于2016年6年末5日在加拿大临床学会（American Society of Clinical Oncology， ASCO）年度会议上刊发。

MD托马斯前列腺癌中心地带泌尿生殖内物理教授Padmanee Sharma博士说，“nivolumab的反应所部好于我们在其他潜在的中卫用药药品中观察到的反应所部，而且该药品或许适应性良好，这一点是比较不可或缺的，这是因为在遵从计有铂化疗药品的一线用药后，膀胱癌病患者是虚弱的群体。”

nivolumab通过堵塞T巨噬细胞表层上的PD-1蛋白质转录来引发免疫细胞系统攻击前列腺癌。PD-1充分发挥刹车或原位的作用，停止转录的T巨噬细胞。PD-1是由一种被称作PD-L1的配体开启的，人们特别在癌巨噬细胞和其他类型巨噬细胞的表层上挖掘出这种配体。

病患者巨噬细胞表层上实际上的PD-L1一直被认为是指导用药的一种潜在的生物学一个大。这项研究挖掘出那些巨噬细胞表层上具备较少或没有PD-L1（26%）的病患者和那些巨噬细胞表层上具备更高PD-L1表达出来的病患者（24%）之间的反应所部没有显著的不同之处。

Sharma说，“在不须为了让基于PD-L1状态对病者展开用药的一般来说下，我们尽可能获好的结果。” Sharma也是MD托马斯前列腺癌中心地带免疫细胞用药和平台物理副院长和MD托马斯前列腺癌中心地带沃德前列腺癌免疫细胞疗法研究所研究员。这个免疫细胞用药和平台是MD托马斯前列腺癌中心地带2013年发起的登年末开发计划（Moon Shots Program）的一其余部分。该登年末开发计划旨在通过加快用药药品开发、预防工作和基于物理挖掘出的早期样品减缓前列腺癌死亡。

这项I/II期动物模型对78名病患者展开用药：5人（6.4%）病况完全缓解；14人（18%）病况其余部分缓解，他们的超重减缓了至少30%；22人（28.2%）病况安定；30人（38%）病况恶化。

用药涉及抗抑郁药主要包括轻度疲劳、瘙痒、脂肪酶高度升高、红疹、呕吐、关节疼痛和病变。在20.5%的病患者体内发生III或IV级抗抑郁药。两名病患者因与这种药品涉及的不顺惨案而停顿用药。

在中位随访213天后，33.3%的病患者在此之后遵从用药，45.6%的病患者存留至少一年，Sharma认为这“好于我们在过去观察到的结果” 。

总存留期将与这项动物模型的II期其余部分一同统计分析。II期其余部分给予nivolumab单独运用于或nivolumab和免疫细胞原位胺ipilimumab（尚可普利沃帕）第一组运用于。如果nivolumab单独运用于没有时，这项动物模型强制病患者转用这种第一组运用于。

这项动物模型II期其余部分的中长期结果将在年末份晚些时候时间刊发。

Nivolumab（也被称作Opdivo）和ipilimumab（也被称作Yervoy）是由百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）开发和销售的。这项动物模型也是由该公司拨款的。

Ipilimumab靶向作用作T巨噬细胞表层上的CTLA-4原位，是首个免疫细胞原位胺。

Ipilimumab是首个经证实尽可能延长冠心病乳癌病患者存留期的药品。长期随访表明22%遵从该药品用药的病患者尽可能存留至少10年。

Nivolumab已被加拿大FDA核准用作用药晚期乳癌、肺癌、肾癌和霍奇金淋巴瘤。那些遵从nivolumab用药的冠心病乳癌病患者的5年存留所部是34%。那些遵从这两种药品（即nivolumab和ipilimumab）第一组用药的病患者的两年存留所部是69%。

在年末份5年末18日之前，还没有药品被核准作为中卫药品用药冠心病膀胱癌。如今，加拿大FDA已核准堵塞PD-L1的药品atezolizumab用药这种哮喘。